Wereld ALS-dag 2025: aandacht voor een dodelijke zenuwziekte
Wereld ALS-dag – Wat is ALS?
Wereld ALS-dag – (Amyotrofische Laterale Sclerose) is een progressieve en dodelijke zenuw- en spierziekte. Bij ALS sterven de motorische zenuwcellen af, waardoor spieren zwakker worden en uiteindelijk uitvallen. Jaarlijks krijgen ongeveer 500 mensen in Nederland de diagnose ALS. De ziekte is zeldzaam, maar de impact is groot: patiënten verliezen in korte tijd hun zelfstandigheid.
Wereld ALS-dag – Symptomen en verloop
De symptomen van ALS beginnen vaak subtiel, zoals moeite met lopen, praten of slikken. Naarmate de ziekte vordert, worden de spieren steeds zwakker en treedt verlamming op. De gemiddelde levensverwachting na diagnose is drie tot vijf jaar. De ziekte kan iedereen treffen, ongeacht leeftijd of achtergrond. Meer informatie vind je bij ALS Nederland.
Stand van het onderzoek in 2025
Wetenschappers over de hele wereld, onder andere bij het UMC Utrecht, werken aan nieuwe behandelingen zoals gentherapie en stamcelonderzoek. Hoewel er veelbelovende studies zijn, is er nog geen genezende behandeling. Fondsenwerving is daarom cruciaal om onderzoek mogelijk te maken.
Wereld ALS-dag – Hoe kun jij helpen?
Doneren en steunen
Je kunt een verschil maken door te doneren aan organisaties zoals ALS Nederland. Elke euro helpt bij het versnellen van onderzoek en het ondersteunen van patiënten en hun families.
Vrijwilligerswerk en acties
Neem deel aan acties zoals de ALS City Swim of organiseer een sponsorloop. Vrijwilligerswerk bij lokale initiatieven kan ook veel betekenen. Bekijk ons overzicht van goede doelen in Nederland.
